传统的DNA断路器（即断路器）主要是接触断路器，在安全性、精度、反应效率、反应边界条件和反应均匀性方面存在一些不足，难以满足实验类型的多样性、安全性、多病毒交叉感染的要求。
超声波细胞粉碎机采用非接触式超声波破碎技术，适用于有特殊需要的反应系统。与传统的中断器相比，它在安全性、精度、反应效率、反应边界条件和反应均匀性方面具有突出的优势CHIP研究平台(染色质免疫共沉淀)标准化工具。
仪器包括:二价阳离子，随机DNA存在双链结合蛋白、非离子表面活性剂和单价盐，DNA分子被打断。可有效提高测序文库的建设效率。
DNA分子的双螺旋结构是由两个长长的脱氧核苷酸链通过内部氢键形成的碱基稳定平行连接，进一步改善了碱基对之间的纵向相互作用DNA因此，分子的稳定性DNA双螺旋分子结构是一种相对稳定的结构。
高通量测序(NGS)随着科学研究、诊断和体检技术的发展和成熟，其应用范围不断扩大。除市场扩张外，测序技术本身的发展也有所放缓，制约技术扩张和应用的瓶颈也逐渐显现。
如今，NGS为了缩短时间，增加通量，样品制备的瓶颈效应越来越明显。同时，不断开发新的方法来处理较少的样品起始量等。
目前常用的脱氧核糖酸(以下简称脱氧核糖核酸)DNA)分子片段化有四种方法，即DNA限制性酶切割、流体力学切割、超声破碎和喷雾雾化各有优缺点。
长链DNA(通常称为生物染色体DNA)短片段的主要原因是DNA片段有利于DNA分子的快速杂交和高灵敏度的目标检测，而片段是NGS文库建设过程中不可避免的过程。
使用机械方法，该区域将具有不同于其他区域的断裂比（概率），从而在一定程度上引入机械中断的偏好。采用低成本非限制性内部切割酶法，摆脱了中断仪器的限制，建立了一般分子生物学实验室和高通量实验室NGS实验室文库建设DNA中断方法。
超声波细胞粉碎机是一种基于流体力学剪切和超声压裂的破碎方法DNA推荐的分子破碎方法。另外，由于DNA甲基化修饰等分子本身的特异性会提高分子本身的特性。
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